Poly-cyclodextrin and poly-paclitaxel nano-assembly for anticancer therapy

- Ran Namgung, Yeong Mi Lee, Jihoon Kim, Yuna Jang, Byung-Heon Lee, In-San Kim, Pandian Sokkar, Young Min Rhee, Allan S. Hoffman & Won Jong Kim

In this work, we developed a novel nano-assembled drug-delivery system, formed by multivalent host–guest interactions between a polymer–cyclodextrin conjugate and a polymer–paclitaxel conjugate. The multivalent inclusion complexes confer high stability to the nano-assembly, which efficiently delivers paclitaxel into the targeted cancer cells via both passive and active targeting mechanisms. This novel targeted nano-assembly exhibits significant antitumour activity in a mouse tumour model. The strategy established in this study also provides knowledge for the development of advanced anticancer drug delivery. 

이 연구의 성과는 처음으로 두 고분자내에 다가의 사이클로덱스트린과 다가의 약물(paclitaxel)을 고정시켜 두 물질간의 host-guest 결합방식을 접목시켜 나노크기의 약물전달체 개발을 보고하였다. 이 전달체는 다가의 자기조립 복합체로 구조적으로 매우 안정하며 물에 잘 녹아 다량의 항암제를 탑재할 수 있다.  또한 혈액내 독성이 없고 암세포에 선택적으로 전달 및 약물이 방출되는 형태이기 때문에 기존 항암제에 비해 높은 치료효과를 기대할 수 있다.